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Rti 中央廣播電臺 歐盟監管機構發現 心肌炎與mRNA疫苗存在關連

  • 時間:2021-07-09 21:20
  • 新聞引據:採訪、路透社
  • 撰稿編輯:張子清
歐盟監管機構發現 心肌炎與mRNA疫苗存在關連
歐盟藥品管理局表示,使用mRNA技術的COVID-19疫苗,包括美國輝瑞(左)疫苗及美國莫德納(右)疫苗,與接種者出現罕見心肌炎的嚴重副作用存在可能關連。(合成圖/AFP)

歐盟藥品管理局(EMA)今天(9日)表示,已發現使用信使核糖核酸(mRNA)技術研發而成的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,包括美國輝瑞藥廠(Pfizer)疫苗及美國生技公司莫德納(Moderna)疫苗,與接種者出現罕見心肌炎的嚴重副作用存在可能關連。

歐盟藥品管理局並建議有血液疾病相關病史的民眾,避免接種美國嬌生公司(Johnson & Johnson)疫苗。

歐盟藥品管理局的安全委員會表示,心肌炎(Myocarditis)與心包膜炎(Pericarditis)等心臟疾病,必須被列為上述2款信使核糖核酸疫苗的可能副作用。

歐洲藥品管理局表示,這類心臟疾病主要發生在接種疫苗後的14天內,更經常發生在接種第二劑疫苗後,以及年輕成年男性身上。

歐盟藥品管理局安全委員會也建議有「毛細血管滲漏症候群」(capillary leak syndrome)病史的民眾,不要接種單劑式的嬌生疫苗。在此之前,歐盟藥品管理局6月建議,將「毛細血管滲漏症候群」加入英國藥廠阿斯特捷利康公司(AstraZeneca,簡稱AZ)疫苗的副作用警示。

AZ疫苗與嬌生疫苗都是使用病毒載體技術(viral vector)研發而成,將平常只會引發一般感冒的腺病毒改造後作為載體,藉此傳遞製造冠狀病毒蛋白質,以產生免疫反應的指令。

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