莫德納申請美歐緊急授權 拚12月在美上市

  • 時間:2020-11-30 21:52
  • 新聞引據:採訪、法新社
  • 撰稿編輯:張雅涵
美國生技公司莫德納表示,將在30日向美國和歐洲申請緊急授權,核准緊急使用其研發的武漢肺炎疫苗。(路透社/達志影像)

美國生技公司莫德納(Moderna)表示,將在今天(30日)向美國和歐洲申請緊急授權,核准緊急使用其研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,在此之前,完整實驗結果證實,該款疫苗有效率預估達94.1%。

莫德納執行長執行長班塞爾(Stephane Bancel)說,「我們相信,我們的疫苗將提供一項新的強大工具,可以改變這場大流行的過程,並有助於預防重症、住院和死亡。」

若美國食品暨藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)認為該款疫苗安全且有效,美國數百萬人民最快在12月中即可接種這款兩劑式疫苗的第一劑。

經實驗,人體對這款疫苗大致上反應良好,最常見的副作用包括接種部位酸痛和紅腫、疲勞、肌肉與關節痠痛以及頭痛。 

美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國BioNTech公司上週也申請了類似的批准,其研發的疫苗可能會於12月10日後不久獲得美國核准。

莫德納表示,預計年底前會在美國備妥約2,000萬劑名為「mRNA-1273」的疫苗。該公司並預計,會在2021年於全球生產約1億至10億劑疫苗。

相關留言

本分類最新更多