全球最快! 榮總團隊7天就能找出新生兒聽損原因

  • 時間:2020-08-13 11:16
  • 新聞引據:採訪
  • 撰稿編輯:楊文君
科技部今天(13日)指出,榮總團隊利用一滴血、一滴唾液的基因檢測方式,優化先天性聽損快速篩檢模式,可在7日內完成初步的診斷,效率是全球之冠。(楊文君攝)

新生兒在出生後都會檢測聽力,但若聽力異常,通常都會等到一個月後才會再檢測,往往錯過黃金治療期。科技部今天(13日)指出,榮總團隊利用一滴血、一滴唾液的基因檢測方式,優化先天性聽損快速篩檢模式,可在7日內完成初步的診斷,效率是全球之冠。

科技部指出,根據統計,每1,000個新生兒中就有3至5人罹患先天性聽損,儘管在出生後都會檢測聽力,但若聽力異常,通常都會等到一個月後才會再檢測,有時還會誤判,或是家長可能得到兒童語言發展與理解能力落後時才發現,往往已錯過了黃金治療時機,造成兒童不可逆的發展障礙。

在科技部的支持下,臺北榮總牛道明醫師團隊與國家衛生研究院共同合作,利用一滴血、一滴唾液,進行「唾液病毒核苷酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」等基因檢測方式,平均可於出生後7天初步確認是否罹患先天性聽損,大幅超前國健署「3個月內確診,6個月治療」的建議期程,速度也是全球最快。牛道明說:『(原音)這整個步驟可以幾天完成呢?我們可以加速在7天之內就可以得到報告;這樣的話,小朋友聽力篩檢是在24小時到32小時,那之後一週之內就找出問題,就可以獲得更快的治療。』

牛道明也指出,此方法將能找出導致聽損的成因,如先天性感染就要即早提供適當的藥物治療;或依據聽損基因突變位點的特徵,加速評估配戴助聽器或人工電子耳的流程。

科技部也指出,目前在專案協助下,檢測不需要費用,預計補助到明年4月,後續若停止補助,粗估自費費用約在新台幣千元以下,但也會盡量爭取健保給付,造福社會大眾。

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