印度批准牛津大學疫苗 進行第二和第三期臨床試驗

  • 時間:2020-08-04 05:59
  • 新聞引據:中央社
  • 撰稿編輯:楊明娟
牛津大學和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作,研發武漢肺炎(COVID-19)實驗疫苗,成功安全地引發人體產生免疫反應。(美聯社/達志影像)

印度藥品管制總局3日批准,印度血清研究所(Serum Institute of India)與英國牛津大學(Oxford University)合作,在當地進行武漢肺炎疫苗第二、三期臨床實驗,希望優先取得疫苗。

英國牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發實驗疫苗,早期臨床試驗中,對俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)病毒出現免疫反應,有望年底前生產推出。

印度藥品管制總局3日批准普恩(Pune)的印度血清研究所,協助牛津大學與阿斯特捷利康,在印度進行第二、三期臨床實驗,這有助印度優先取得疫苗。

印度近來每天新增武漢肺炎病例超過5萬例,累計確診者至3日晚間已超過183萬,死亡人數達3萬8,485人,是全球第三大重災區。

印度中央政府為拯救經濟,持續放鬆管制,人口流動因此增加,若要遏止疫情,需要有效疫苗。先進國家搶訂疫苗之際,印度透過直接參與臨床試驗,希望保障優先取得管道。

印度疫情攀升,但官方數據指死亡率持續下降,已降至2.11%。印度衛生與家庭福利部聲稱,這是縝密籌劃及有效實施檢測、追蹤和治療的成果。

印度政府在疫情爆發之初,曾拒絕世界衛生組織(WHO)的建議展開大規模檢測,加上醫療投資不足,病例暴增時,出現醫療資源嚴重不足問題,許多醫療人員抱怨缺乏口罩等防護設備。

專家指出,由於印度檢測率仍低,許多死者可能死於武漢肺炎卻未被統計,加上確診病例攀升,仍必須透過人流控管和擴大檢測來遏制疫情。

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