台灣團隊找到抑制新冠病毒的蛋白酶抑制劑 效果較現有強十倍

  • 時間:2020-04-10 11:09
  • 新聞引據:採訪
  • 撰稿編輯:楊文君
中研院生化所研究員梁博煌。(中研院提供)

面對武漢肺炎(COVID-19)疫情在全球造成的世紀危機,各國皆卯足心力,希望儘快研發出快篩試劑、抗病藥物及疫苗。中研院今天(10日)宣布,從上百種化合物中,篩選出新冠病毒主要蛋白酶抑制劑,初步驗證比目前國際上的論文所提的抑制劑效果大上10到100倍,有機會成為對抗武漢肺炎的新藥。

繼合成瑞德西韋、研發快篩抗體等振奮人心的消息後,中研院10日再度宣布新藥研發露出曙光。

在科技部與中研院長期經費支援下,中研院生化所研究員梁博煌從上百種化合物中,篩選出新冠病毒主要蛋白酶(main protease, 又稱3C-like protease)抑制劑,並由台灣第一位把新冠病毒分離出來的團隊、台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授張淑媛等專業學者證實,此強效的蛋白酶抑制劑,可在體外抑制新冠病毒複製,若與目前國際上的論文所提的抑制劑相比,效果強10至100倍。梁博煌說:『(原音)我們已經發現說,對於這些已經發表的東西,強10倍到100倍,就是你現在查得到的東西,我們是強10倍到100倍;也就是說我們的化合物比他們更好,但是這些化合物是什麼、結構是什麼,我們還沒發表論文,所以現在還不能講。』

梁博煌指出,由於此研究尚未完成論文,所以相關細節還不能對外公開,後續還要經過動物及人體實驗,並取得專利,若能順利通過,將有機會成為瑞德西韋、奎寧等非針對性藥物後,專門針對武漢肺炎新藥的選項之一。

中研院指出,此新藥研發奠基於17年前SARS專案的研究,集合了中研院前院長翁啟惠、台大化學系方俊民教授團隊的藥物合成、梁博煌研究員團隊建立的表現純化與快速篩選抑制劑方法、及前副院長王惠鈞解析SARS蛋白酶與抑制劑的共結晶結構,才能在短時間內找到候選藥物,顯示我國在面對病毒緊急應變能力上的量能。

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